實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的主要組成部分及其功能詳解

更新時(shí)間：2025-08-26

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　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是分子生物學(xué)中一種強(qiáng)大的工具，其用于定量檢測(cè)特定DNA或RNA分子的擴(kuò)增過程的技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀則是執(zhí)行這一技術(shù)的平臺(tái)，它通過增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)PCR擴(kuò)增過程的實(shí)時(shí)監(jiān)控。在擴(kuò)增時(shí)，引物利用同位素或熒光素進(jìn)行標(biāo)記，與熒光探針和模板特異性結(jié)合進(jìn)行擴(kuò)增。擴(kuò)增信號(hào)通過實(shí)時(shí)采集系統(tǒng)輸送到計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析處理，最終得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀其核心組成部分相互協(xié)作，共同實(shí)現(xiàn)核酸的擴(kuò)增、檢測(cè)與數(shù)據(jù)分析。以下是qPCR儀的主要組成部分及其功能詳解：

　　一、熱循環(huán)系統(tǒng)（Thermal Cycler）

　　熱循環(huán)系統(tǒng)是qPCR儀的核心模塊，負(fù)責(zé)精確控制PCR反應(yīng)的溫度變化，實(shí)現(xiàn)DNA的變性、退火和延伸三個(gè)關(guān)鍵步驟。

　　溫度控制模塊

　　半導(dǎo)體加熱/制冷片：通過帕爾貼效應(yīng)快速升降溫，實(shí)現(xiàn)溫度的精確控制（通常精度達(dá)±0.1℃）。

　　溫度傳感器：實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)模塊的溫度，反饋至控制系統(tǒng)以調(diào)整加熱/制冷功率。

　　熱蓋：防止反應(yīng)管頂部冷凝，避免蒸發(fā)導(dǎo)致的體積變化和信號(hào)干擾。

　　反應(yīng)模塊設(shè)計(jì)

　　樣品槽：通常為96孔板、384孔板或單管/8聯(lián)管格式，適配不同實(shí)驗(yàn)規(guī)模。

　　均勻加熱：通過優(yōu)化熱傳導(dǎo)設(shè)計(jì)（如金屬塊或硅基材料），確保所有樣品孔溫度一致，減少邊緣效應(yīng)。

　　二、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)（Optical Detection System）

　　光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)負(fù)責(zé)實(shí)時(shí)捕獲PCR反應(yīng)中的熒光信號(hào)，并將其轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號(hào)供后續(xù)分析。

　　激發(fā)光源

　　LED或激光：提供特定波長的激發(fā)光（如488nm用于FAM染料，550nm用于HEX/VIC染料），激發(fā)熒光基團(tuán)。

　　多波長設(shè)計(jì)：支持多種熒光染料（如SYBR Green、ROX、Cy5）的同步檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)多靶標(biāo)分析。

　　熒光信號(hào)采集

　　光學(xué)濾光片：分離激發(fā)光和發(fā)射光，減少背景噪聲。

　　光電倍增管（PMT）或CCD相機(jī)：高靈敏度檢測(cè)熒光信號(hào)，支持單孔或整板掃描。

　　光路設(shè)計(jì)：采用光纖傳導(dǎo)或共聚焦光學(xué)系統(tǒng)，提高信號(hào)采集效率。

　　檢測(cè)模式

　　終點(diǎn)法檢測(cè)：在PCR反應(yīng)結(jié)束后測(cè)量熒光信號(hào)，適用于定性分析。

　　實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：在每個(gè)循環(huán)的延伸階段末采集信號(hào)，生成擴(kuò)增曲線，用于定量分析。

　　三、控制系統(tǒng)與軟件（Control System&Software）

　　控制系統(tǒng)與軟件是qPCR儀的“大腦”，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)硬件運(yùn)行、數(shù)據(jù)采集與分析。

　　硬件控制

　　微處理器：執(zhí)行溫度控制程序、光學(xué)檢測(cè)指令及數(shù)據(jù)傳輸。

　　用戶界面：觸摸屏或電腦軟件，支持實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置（如溫度、時(shí)間、循環(huán)數(shù)）、運(yùn)行監(jiān)控及結(jié)果導(dǎo)出。

　　數(shù)據(jù)分析軟件

　　基線校正：自動(dòng)扣除背景熒光，修正基線漂移。

　　閾值設(shè)定：根據(jù)噪聲水平確定熒光閾值，計(jì)算Ct值（循環(huán)閾值）。

　　定量分析：通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法或比較Ct法（ΔΔCt法）計(jì)算靶基因的初始拷貝數(shù)。

　　熔解曲線分析：針對(duì)SYBR Green等染料，通過監(jiān)測(cè)熔解溫度（Tm）區(qū)分特異性產(chǎn)物與非特異性產(chǎn)物。

　　多報(bào)告基因分析：支持多通道熒光信號(hào)的同步分析，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)多維度比較。

　　四、反應(yīng)體系與耗材（Reaction System&Consumables）

　　反應(yīng)體系與耗材是qPCR實(shí)驗(yàn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　反應(yīng)體系組成

　　模板DNA/RNA：待擴(kuò)增的核酸樣本。

　　引物（Primers）：特異性結(jié)合靶序列的寡核苷酸，定義擴(kuò)增區(qū)域。

　　探針（Probes）：如TaqMan探針，攜帶熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)信號(hào)檢測(cè)。

　　熒光染料：如SYBR Green，非特異性結(jié)合雙鏈DNA，適用于未知序列擴(kuò)增。

　　酶制劑：耐熱DNA聚合酶（如Taq酶）、逆轉(zhuǎn)錄酶（用于RT-qPCR）。

　　緩沖液與dNTPs：維持反應(yīng)環(huán)境穩(wěn)定，提供原料。

　　耗材選擇

　　反應(yīng)管：低吸附、耐高溫的聚丙烯管，減少核酸損失。

　　光學(xué)膜：密封反應(yīng)管，防止蒸發(fā)同時(shí)允許熒光透射。

　　標(biāo)準(zhǔn)品：已知濃度的核酸樣本，用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　五、輔助模塊（Auxiliary Modules）

　　部分qPCR儀配備輔助模塊，以擴(kuò)展功能或提升用戶體驗(yàn)。

　　梯度PCR功能

　　通過獨(dú)立控制不同區(qū)域的溫度，實(shí)現(xiàn)退火溫度的梯度設(shè)置，優(yōu)化引物設(shè)計(jì)。

　　自動(dòng)化進(jìn)樣系統(tǒng)

　　集成機(jī)械臂或液體處理工作站，實(shí)現(xiàn)高通量樣本的自動(dòng)加載與反應(yīng)體系構(gòu)建。

　　遠(yuǎn)程監(jiān)控與云平臺(tái)

　　支持實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)云端存儲(chǔ)與共享，便于多中心協(xié)作與長期追蹤。